Ribomunil

Autor: Alexey Portnov, médico de familia
Fecha de creación: 04.03.2024
Última revisión: 18.09.2025

Inmunomodulador de origen bacteriano. Ribomunil es un complejo ribosomal-proteoglicano que incluye los patógenos más comunes en infecciones de los órganos otorrinolaringológicos y del tracto respiratorio, y se considera un estimulador de la inmunidad específica e inespecífica.

Indicaciones ribomunil

  • Prevención y tratamiento de infecciones recurrentes de órganos otorrinolaringológicos (otitis, rinitis, sinusitis, faringitis, laringitis, angina de pecho) y del tracto respiratorio (bronquitis crónica, traqueítis, neumonía, asma bronquial dependiente de infección) en pacientes mayores de 6 meses;
  • Prevención de infecciones recurrentes en pacientes de grupos de riesgo (enfermos frecuentes y de larga duración, antes del inicio de la temporada de otoño-invierno, especialmente en regiones ambientalmente desfavorables, pacientes con enfermedades crónicas de los órganos otorrinolaringológicos, bronquitis crónica, asma bronquial, incluidos niños mayores de 6 meses y personas mayores).

Forma de liberación

Comprimidos redondos, biconvexos, de color blanco o casi blanco, inodoros.

1 comprimido (1/3 de la dosis)
Ribosomas bacterianos titulados al 70% de ácido ribonucleico 250 mcg,
Incluidos los ribosomas de Klebsiella pneumoniae 3,5 acciones
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae 3.0 acciones
Ribosomas de Streptococcus pyogenes 3.0 acciones
Ribosomas de Haemophilus influenzae 0,5 de una fracción
Proteoglicanos de membrana
Klebsiella pneumoniae
375 mcg (15 fracciones)

Excipientes: silicio coloidal hidrófobo, estearato de magnesio, sorbitol.

12 uds. - blísteres (1) - envases de cartón.

Comprimidos redondos, biconvexos, de color blanco o casi blanco, inodoros.

1 tableta (1 dosis)
Ribosomas bacterianos titulados al 70% de ácido ribonucleico 750 mcg,
Incluidos los ribosomas de Klebsiella pneumoniae 3,5 acciones
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae 3.0 acciones
Ribosomas de Streptococcus pyogenes 3.0 acciones
Ribosomas de Haemophilus influenzae 0,5 de una fracción
Proteoglicanos de membrana
Klebsiella pneumoniae
1,125 mg (15 fracciones)

Excipientes: silicio coloidal hidrófobo, estearato de magnesio, sorbitol.

4 uds. - blísteres (1) - envases de cartón.

Gránulos para preparación de solución para administración oral, de color blanco, inodoro.

1 paquete
Ribosomas bacterianos titulados al 70% de ácido ribonucleico 750 mcg,
Incluidos los ribosomas de Klebsiella pneumoniae 3,5 acciones
Ribosomas de Streptococcus pneumoniae 3.0 acciones
Ribosomas de Streptococcus pyogenes 3.0 acciones
Ribosomas de Haemophilus influenzae 0,5 de una fracción
Proteoglicanos de membrana
Klebsiella pneumoniae
1,125 mg (15 fracciones)

Excipientes: polividona, manitol (D-manitol).

Sobres de material combinado (4) - envases de cartón.

Farmacodinámica

Los ribosomas del preparado contienen antígenos idénticos a los antígenos de superficie de las bacterias y, al penetrar en el organismo, inducen la formación de anticuerpos específicos contra estos patógenos (efecto vacunal). Los proteoglicanos de membrana estimulan la inmunidad inespecífica, que se manifiesta por una mayor actividad fagocítica de macrófagos y leucocitos polinucleares, lo que incrementa los factores de resistencia inespecífica. El fármaco estimula la función de los linfocitos T y B, la producción de inmunoglobulinas séricas y secretoras, como IgA, interleucina-1, e interferones alfa y gamma. Esto explica el efecto preventivo de Ribomunil contra las infecciones virales respiratorias.

El uso de Ribomunil en terapia compleja puede aumentar la efectividad y acortar la duración del tratamiento, reducir significativamente la necesidad de antibióticos, broncodilatadores, aumentar el período de remisión.

Farmacocinética

No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del medicamento Ribomunil.

Dosificación y administración

A los adultos y niños mayores de 6 meses se les administra el medicamento 1 vez al día por la mañana en ayunas.

La dosis única (independientemente de la edad) es de 3 comprimidos de 0,25 mg (con 1/3 de la dosis única), 1 comprimido de 0,75 mg (con una dosis) o gránulos de 1 sobre, previamente disueltos con agua hervida a temperatura ambiente.

Durante el primer mes de tratamiento y/o con fines profilácticos, Ribomunil se toma diariamente los primeros 4 días de cada semana durante 3 semanas. Durante los siguientes 2 a 5 meses, los primeros 4 días de cada mes.

En niños pequeños, se recomienda administrar el medicamento en forma de gránulos.

Se recomienda realizar tratamientos preventivos de tres meses 2 veces al año y tratamientos preventivos de seis meses una vez al año.

Uso en niños

Se utiliza en niños mayores de 6 meses de edad.

Uso ribomunil durante el embarazo

No se han realizado estudios especiales sobre la seguridad y eficacia de Ribomunil en el embarazo y la lactancia.

El uso de Ribomunil durante el embarazo y la lactancia sólo es posible después de evaluar el beneficio esperado para la madre y el riesgo potencial para el feto y el niño.

Contraindicaciones

  • Enfermedades autoinmunes;
  • Hipersensibilidad al medicamento.

Efectos secundarios ribomunil

Se observa raramente, no requiere la retirada del medicamento y se caracteriza por:

  • Hipersalivación transitoria al inicio del tratamiento, náuseas, vómitos, diarrea.
  • Reacciones alérgicas (urticaria, angioedema).

Sobredosis

Hasta el momento no se han reportado casos de sobredosis del medicamento Ribomunil.

Interacciones con otras drogas

Hasta el momento no se ha descrito ninguna interacción farmacológica clínicamente significativa del fármaco Ribomunil.

Ribomunil se puede combinar con otros medicamentos (antibióticos, broncodilatadores, antiinflamatorios).

Condiciones de almacenaje

El medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños y transportarse (en cualquier tipo de transporte cubierto) a temperaturas de 15° a 25°C.

Instrucciones especiales

Se debe advertir a los pacientes sobre la posibilidad de un aumento transitorio de la temperatura corporal durante 2-3 días, lo cual es una manifestación del efecto terapéutico del fármaco y, por lo general, no requiere la interrupción del tratamiento. En ocasiones, la fiebre puede ir acompañada de síntomas leves y transitorios de infecciones otorrinolaringológicas.

Duracion

La vida útil es de 3 años.